近日，美國(guó)化學(xué)協(xié)會(huì)旗下的ACS Omega期刊發(fā)表了由埃及曼蘇拉藥物發(fā)現(xiàn) (DARLD)研究實(shí)驗(yàn)室、曼蘇拉大學(xué)藥學(xué)院藥物有機(jī)化學(xué)系的Amgad M Rabie博士及其團(tuán)隊(duì)撰寫(xiě)的題為《Potent Inhibitory Activities of the Adenosine Analogue Cordycepin on SARS-CoV2 Replication》的文章。

文章表明，蟲(chóng)草素（3'-脫氧腺苷）其抗病毒活性處于領(lǐng)先地位，可有效促進(jìn)新冠病毒COVID- 19的綜合治療。

論文發(fā)表截圖

研究顯示，蟲(chóng)草素可抑制新冠肺炎病毒COVID- 19本身的復(fù)制和存活，具有強(qiáng)大的廣譜抗病毒活性（包括針對(duì)最新的SARS-CoV-2毒株的活性）。蟲(chóng)草素的這種抗SARS-CoV-2作用主要是由于其與人類(lèi)腺苷的化學(xué)相似性/類(lèi)似性。在病毒復(fù)制過(guò)程中，SARS-CoV-2 RdRp將Cor-TP整合到新合成的RNA鏈中，而不是使用真正的ATP。因此，當(dāng)SARS-CoV-2 RdRp試圖復(fù)制含有Cor-TP的不穩(wěn)RNA時(shí)，它要么錯(cuò)誤地解釋它，要么無(wú)法解釋它。這種中斷和阻礙的解釋以及隨之而來(lái)的病毒遺傳密碼錯(cuò)誤導(dǎo)致所SARS-CoV-2拷貝中的大量突變遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)病毒可以存活的閾值，這種效應(yīng)在病毒學(xué)中被稱(chēng)為致命突變或病毒錯(cuò)誤突變。

此外，蟲(chóng)草素可以減輕和緩解新冠病毒特有的嚴(yán)重癥狀和后遺癥，主要與 SARS-CoV-2對(duì)患者呼吸和心血管系統(tǒng)的侵襲等嚴(yán)重癥狀和后遺癥有關(guān)。

根據(jù)ProTox-II （化學(xué)品毒性預(yù)測(cè)）虛擬實(shí)驗(yàn)室獲得的數(shù)據(jù)，蟲(chóng)草素生物在細(xì)胞毒學(xué)上是無(wú)活性的，在不同的器官毒性和不良結(jié)果方面具有高度的安全性。

與此同時(shí)，文章還與兩種陽(yáng)性對(duì)照參考藥物瑞德西韋和GS-441524（安慰劑藥物二甲亞砜）相比，蟲(chóng)草素對(duì)新出現(xiàn)的SARS-CoV-2變體的抗病毒效果要高得多，其效果同比是二者的10.5倍和7.8倍。

目標(biāo)藥物蟲(chóng)草素（以瑞德S西韋和GS-441524為陽(yáng)性對(duì)照/參考藥物，DMSO為陰性對(duì)照/安慰劑藥物）對(duì)SARS-CoV-2(VOC-202012/01株的抗SARS-CoV-2/抗covid-19活性（以及細(xì)胞毒性）。“蟲(chóng)草素是一種理想的類(lèi)藥物化合物，也是一種高度生物相容性分子，與腺苷分子相比，其通過(guò)生物膜的能力增強(qiáng)。”Amgad M Rabie博士說(shuō)，“這是由于缺少羥基導(dǎo)致的相對(duì)較高的親脂性（即蟲(chóng)草素分子的親水性低于腺苷分子），與生物仿制藥腺苷分子的代謝相似性極大地有助于蟲(chóng)草素欺騙人類(lèi)生物系統(tǒng)并發(fā)揮其預(yù)期的治療作用。”

在文章最后，Amgad M Rabie博士及其團(tuán)隊(duì)還呼吁科學(xué)界加大對(duì)蟲(chóng)草素抗 COVID-19進(jìn)行廣泛的臨床前和臨床研究, 認(rèn)真評(píng)估蟲(chóng)草素的療效和安全性，作為單一療法,或者選擇與 DPM雙結(jié)合療法或三聯(lián)式療法（與 DPM和 PTN）用于所有類(lèi)型的綜合治療和預(yù)防、治療 COVID-19。

蟲(chóng)草素是一種已知的獨(dú)特的天然腺苷類(lèi)似物，主要來(lái)源于蛹蟲(chóng)草和冬蟲(chóng)夏草。蟲(chóng)草素具有非常廣泛的藥理功效，其可以有效的起到抗病毒、抗真菌、抗結(jié)核、抗瘧、抗氧化、抗腫瘤、抗轉(zhuǎn)移、抗高血糖、抗高血壓等作用，是目前世界上被證實(shí)最重要也是最有前途的天然植物治療藥物之一。